Drámai hírek érkeztek ! Már 23 ember hunyt el a koronavírus elleni vakcinába: kiderítették kikre lehet kockázatos
Hirdetés
Hirdetés
Huszonhárman elhunytak Norvégiában nem sokkal azután, hogy megkapták a koronavírus elleni oltóanyag első dózisát. Norvégia ezért figyelmeztet:a védőoltás túl kockázatos lehet a 80 évnél idősebb és gyógyíthatatlan beteg emberek számára –írta a 24. hu aBloomberginformációi alapján.
/A legsebezhetőbbek számára még a legenyhébb mellékhatások is súlyos következményekkel járhatnak\./
Hirdetés
Akiknek csak nagyon kevés idejük van már hátra, azok számára a vakcina előnyei marginálisak lehetnek– adta tájékoztatásul a norvég közegészségügyi intézet.
Az országban 13 olyan elhunyt boncolását végezték el, akik megkapták a védőoltást.
Hirdetés
Az eredmények arra utalnak, hogy a mellékhatások okozták az idős, rendkívül gyenge immunrendszerű emberek halálát.Norvégiában eddig 33 ezer ember kapta meg a Pfizer és a BioNTech vakcina első dózisát.
Cikk 2:
Megkapták a védőoltást, 48 órával később meghalt két egészségügyi dolgozó!
Két, súlyos eset történt Ausztriában as AstraZeneca oltása közben: egy 49 éves nő véralvadási komplikációk miatt meghalt, egy 35 éves nőt pedig vérrög okozta tüdőembóliával kezelnek, írja a Reuters.
Hirdetés
Mindketten a zwettli klinikán dolgoztak ápolóként.
Elővigyázatosságból felfüggesztették az oltást az AstraZeneca vakcináival Ausztriában miután egy 49 éves nő véralvadási komplikációk miatt meghalt, egy 35 éves nőt pedig vérrög okozta tüdőembóliával kezelnek Zwettl városában!
Közleményében az osztrák szövetségi egészségügyi hivatal, a BASG hangsúlyozta, jelenleg nem tud ok-okozati összefüggésről az oltás és a haláleset, illetve a megbetegedés között, elővigyázatosságból azonban felfüggeszti a vakcinálást az érintett AstraZeneca-szállítmány dózisaival.
Hirdetés
Az AstraZeneca vakcinájának nem ismert mellékhatása a vérrögképződés, ami tüdőembólia kialakulásához vezethet. Bár a Reuters kereste, a brit–svéd cég egyelőre nem fűzött kommentárt az osztrák hatósági bejelentéshez. Vakcináját az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 23 ezer résztvevővel világszerte végzett kísérleti fázisok után hagyta jóvá január 30-án.
2021. március 10. (szerda), 07:46
Segítsd a munkánkat egy Facebook megosztással! Megosztáshoz kattints az alábbi gombra:
Ez a cikk kizárólag tájékoztatási célokat szolgál, célja, hogy átfogó képet adjon a közelmúlt eseményeiről, politikai elfogultságtól mentesen. Szerkesztőségünk számára fontos a különböző nézőpontok bemutatása és a tények hűséges közvetítése. Kiemeljük, hogy a cikk nem hordoz politikai célzatot, nem áll egyik vagy másik politikai erő oldalán, és nem nyújt jogi vagy egyéb személyre szabott tanácsokat. Olvasóink saját belátásuk szerint értelmezhetik az itt közölt információkat, és ennek megfelelően semmiféle felelősséget nem vállalunk az esetleges értelmezésekből eredő következményekért.
