Ez a baba hatalmas, duzzadt fejjel született. Húsz hónappal később, az orvosok nem tudták elhinni, hogy mit csinál.
Hirdetés
Hirdetés
Amikor Ryan és Crysie Grelecki a karjukban tartották várva várt fiukat, Parkert, tudták, hogy sokat kell majd nyelniük. Mindkettőjüknek szörnyű félelmeik voltak a gyermekükkel kapcsolatban.
Parker craniosynostosis szindróma (koponya csontosodási zavar) és hydrocephalus (vízfejűség) kombinációjával született. /Ennek eredményeként, az agya a koponyájának mindössze az 5%\-át tölti ki, míg normál esetekben ez az újszülötteknél 90\-95%\./
Hirdetés
Hirdetés
Néhány nappal a születése után, Parkert meg kellett műteni.
Hirdetés
Az orvosok leszívták a felesleges gerincvelői folyadékot a koponyából és a két hét után a szülei hazavihették. Négy hét után megkezdte a fizioterápiát.
Hirdetés
Crysie, az édesanya kifejtette, hogy sokáig tartott, amíg Parker fel tudott ülni, és megtartsa a fejét. Következésképpen tovább tartott, amíg megtanult járni.
Hirdetés
Ryan és Crysie imádták a gyermekkórház csapatát Atlantában. Az orvosok, a nővérek és a terapeuták gondoskodtak Parkerről, mintha csak a saját családjuk lenne. “Valóban nagyon bátor gyerek. Már annyi mindenen keresztül ment, de mindig mosoly van az arcán” mondta Dr. Andrew Reisner, a Gyermekkórház (Healthcare of Atlanta) igazgatója.
Hirdetés
Az orvosok legnagyobb meglepetésére, 20 hónapos korára Parker már egy kis “fecsegő” lett, aki tele volt lelkesedéssel. Tele van energiával, és élvezi a családja csodálatos támogatását.
Milyen felemelő látni, hogy egy látszólag reménytelen eset milyen fordulatot vehet a szeretet és modern orvostudomány segítségével!
Hatvanegy éves lettem. Nyolc év özvegység után már hozzászoktam a magányhoz: a ház üres volt, a falak hidegen...
Mindenegyben blog 2025. szeptember 11. (csütörtök), 15:26
Valaha milliók által rajongott szupersztár volt a 7️⃣0️⃣-es években, ám élete váratlan fordulatot vett, amikor egy gyógyíthatatlan betegséggel diagnosztizálták.