Nemcsak a Pfizer, a Moderna és a Sinopharm is teszteli a 12 év alattiakon a koronavírus elleni oltóanyaguk hatékonyságát és biztonságát, harmadakkora dózissal. Az AstraZeneca az Egyesült Királyságban már áprilisban megkezdte a 6 éves korú gyermekek klinikai vizsgálat. /Peking nyár végén hagyta jóvá a gyerekek Sinopharmmal történő oltását 3\-17 év között\./
A VIZSGÁLATOK BIZTATÓ EREDMÉNYEKKEL ZÁRULTAK: A GYEREKEK ESETÉBEN MÁR SOKKAL KEVESEBB HATÓANYAGRA A FELNŐTTEKÉHEZ HASONLÓ IMMUNVÁLASZ JÖTT LÉTRE AZ MRNS VAKCINÁKRA– ezt Bob Frenk az amerikai Oltáskutató Központ igazgatója mondta a CNN-nek.
Prof. Dr. Rusvai Miklós virológus a Borsnak elmondta, hogy ugyan biztonságos a kicsik oltása, de ideálisabb lenne, ha elsősorban az oltatlan felnőtt lakosság venné fel mielőbb a vakcinát.A GYERMEKEKNEK A JÁRVÁNY TERJESZTÉSÉBEN VAN SZEREPE, KÖZÜLÜK CSAK KEVESEN, 10 EZERBŐL 2-3-AN BETEGSZENEK MEG SÚLYOSAN.Náluk is ugyanaz számít rizikófaktornak a megbetegedés tekintetében, mint a felnőtteknél: a túlsúlyosak, a keringési problémákkal küzdők, a cukorbetegek veszélyeztetettek a fertőzés súlyosabb lefolyására.
Izraelben is ezeket a gyermekeket oltották be 5-11 év között. Az Amerikai Egyesült Államokban a jelenlegi delta variáns miatt túlsúllyal küzdő gyerekek szorultak kórházi ápolásra.
Nem okozott problémát az oltás a kisebbeknél sem.
HA EDDIG BÁRMI PROBLÉMA LETT VOLNA, AZONNAL LEÁLLÍTOTTÁK VOLNA A TESZTELÉST, ÉS NEM HAGYTÁK VOLNA JÓVÁ AZ OLTÓANYAGOK ALKALMAZÁSÁT A KISGYERMEKEKNÉL
– tette hozzá a professzor.
– A technikai feltételei adottak hazánkban is az óvodás- kisiskolás korcsoport oltására, akár még a negyedik hullám novemberi tetőzése előtt lehetséges, hogy hazánkban is engedélyezik a számukra kifejlesztett csökkentett dózisú Pfizer vakcinákat – mondta a virológus.
Az 5-11 éveseknek szánt vakcinák klinikai tesztjei lezárultak, ezzel párhuzamosan zajlanak a még kisebbeknek szánt oltóanyagok vizsgálatai több gyártónál. A Pfizer az 5 év alattiaknál 3 mikrogrammra csökkentette az oltóanyag mRNS vakcina mennyiségét. A Moderna jelenleg 2-6 és 0-2 éves korcsoportban is tesztel, mindegyik korcsoportban harmadannyi hatóanyaggal csökkentve a nekik szánt vakcináit.
Még ez év végére várható, hogy lezáruljanak a vizsgálataik, és megkapják az alkalmazási engedélyt az az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól.
2021. szeptember 17. (péntek), 11:48
Ez a cikk kizárólag tájékoztatási célokat szolgál, célja, hogy átfogó képet adjon a közelmúlt eseményeiről, politikai elfogultságtól mentesen. Szerkesztőségünk számára fontos a különböző nézőpontok bemutatása és a tények hűséges közvetítése. Kiemeljük, hogy a cikk nem hordoz politikai célzatot, nem áll egyik vagy másik politikai erő oldalán, és nem nyújt jogi vagy egyéb személyre szabott tanácsokat. Olvasóink saját belátásuk szerint értelmezhetik az itt közölt információkat, és ennek megfelelően semmiféle felelősséget nem vállalunk az esetleges értelmezésekből eredő következményekért.